100次浏览 发布时间：2025-01-09 11:56:53
劣药通常指的是那些药品质量不符合国家药品标准或技术规范要求的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，劣药的情形包括但不限于以下几点：
1. 药品成分的含量不符合国家药品标准；
2. 被污染的药品；
3. 未标明或者更改有效期的药品；
4. 未注明或者更改生产批号的药品；
5. 超过有效期的药品；
6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7. 其他不符合药品标准规定的药品。
劣药对人体健康构成潜在风险，因此，药品生产企业必须确保其生产的药品在整个放行期和货架期期间符合质量标准和技术规范要求。禁止生产、销售和使用劣药，违反这些规定将面临法律后果
